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        羥苯磺酸鈣膠囊

        【藥品名稱】 通用名稱:羥苯磺酸鈣膠囊 商品名稱:可元 英文名稱:Calcium Dobesilate Capsules 漢語拼音:Qiangbenhuangsuangai Jiaonang 【成份】本品每粒含羥苯磺酸鈣0.5克(按C12H10CaO10S2計),輔料為:硬脂酸鎂、羧甲淀粉鈉。 【性狀】本品為硬膠囊,內容物為白色或類白色粉末或顆粒。 【作用類別】本品為眼科用藥類非處方藥藥品。 【適應癥】用于糖尿病引起的視網膜病變。 【規格】0.5g(按C12H10CaO10S2計) 【用法用量】進餐時吞服,在起始治療階段,一日3i,一次1粒;4~6周后,調整為一日2次,一次1粒。 【不良反應】偶爾有胃部不適、惡心、胃灼熱、食欲缺乏等癥狀;此時,應酌情減量,必要時停止給藥。 【禁忌】尚不明確。 【注意事項】 1、使用本品需結合降糖藥進行治療,次使用本品前應咨詢醫師。 2、治療期間應定期到醫院檢查。 3、妊娠前3個月及哺乳期婦女不推薦使用。 4、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 5、本品性狀發生改變時禁止使用。 6、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 【藥物相互作用】如與其他藥物同時用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師藥師。 【藥理毒理】本品通過調節微血管壁的生理功能,降低血漿粘稠度,減少血小板的聚集等機制,調節微循環功能,從而起到治療糖尿病引起的視網膜微循環病變的作用。 【貯藏】密封,涼暗(避光并不超過20℃)、干燥處保存。 【包裝】藥品包裝用鋁箔、聚氯乙烯固體藥用硬片,10粒/板/盒。 【有效期】24個月 【執行標準】《中國藥典》2010年版二部 【批準文號】國藥準字H20030088 【生產企業】上海朝暉藥業有限公司

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        阿卡波糖片

        功能主治: ?配合飲食控制治療Ⅱ型糖尿病。 用法用量: 用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人而異。一般推薦劑量為:起始劑量為每次50mg,每日3次。以后逐漸增加至每次0.1g,每日3次。個別情況下,可增至每次0.2g,每日3次。或遵醫囑。 劑 型: 片劑

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        格列美脲片(萬蘇平)

        【藥品名稱】   通用名稱:格列美脲片   商品名稱:格列美脲片(萬蘇平)   英文名稱:Glimepiride Tablets 【主要成份】 本品主要成份為格列美脲。 【性 狀】 本品為白色片。 【適應癥/功能主治】 用于節食,體育鍛煉及減肥均不能滿意控制血糖的2型糖尿病。 【規格型號】2mg*12s 【用法用量】起始劑量為每日1mg格列美脲片。如果血糖得到滿意控制,應以該劑量維持治療。如果不能滿意控制代謝狀況, 【貯 藏】置陰涼干燥處。 【包 裝】2mg×24片/盒。 【有 效 期】24 月 【批準文號】國藥準字H20010575 【生產企業】江蘇萬邦生化醫藥股份有限公司

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        二甲雙胍格列本脲片(II )

        【商 品 名】一孚蕓 【藥品名稱】二甲雙胍格列本脲片(II) 【批準文號】國藥準字H20051429 【適 應 癥】用于飲食控制和運動加服二甲雙胍或磺酰脲類藥物,未能滿意控制血糖水平的2型糖尿病患者 【規格】0.5g/5mg×14片 【劑    型】薄膜衣片 【性    狀】本品為白色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。 【成    份】本品為復方制劑,其組份為:每片含鹽酸二甲雙胍0.5g和格列本脲5mg。 【用法用量】口服,就餐時服用。僅用于2型糖尿病的二線治療:推薦開始劑量為一日兩次,一次一片(0.5g/5mg)。但是,對于以前服用過格列本脲或/和二甲雙胍的病人,本藥的劑量不應超過以前服用的格列本脲或/和二甲雙胍的劑量,以避免發生低血糖。劑量增加應為每兩周一次,每次增加不超過一片(0.5g/5mg),直至達到對病人高血糖良好控制的低劑量。一日大劑量不超過四片(2g/20mg)。 【包    裝】藥用PVC硬片、藥品包裝用鋁箔裝,7片/板,2板/盒。 【有效期】30個月

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        鹽酸二甲雙胍腸溶片(安多可)

        1)本品用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病,特別是肥胖的2型糖尿病。 2)對于1型或2型糖尿病,本品與胰島素合用,可增加胰島素的降血糖作用,減少胰島素用量,防止低血糖發生。 3)本品也可與磺酰脲類口服降血糖藥合用,具協同作用。

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        鹽酸二甲雙胍片

        1)本品用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病,特別是肥胖的2型糖尿病。 2)對于1型或2型糖尿病,本品與胰島素合用,可增加胰島素的降血糖作用,減少胰島素用量,防止低血糖發生。 3)本品也可與磺酰脲類口服降血糖藥合用,具協同作用。

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        安立澤 沙格列汀片

         【藥品名稱】   通用名稱:沙格列汀片   商品名稱:沙格列汀片(安立澤)   英文名稱:Saxagliptin Tablets 【主要成份】 本品活性成分為沙格列汀。 【性 狀】 本品為粉紅色薄膜衣片,除去包衣以后顯白色。 【適應癥/功能主治】 用于2型糖尿病。 單藥治療:可作為單藥治療,在飲食和運動基礎上改善血糖控制。 聯合治療:當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善血糖控制。 重要的使用限制:由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。 【規格型號】5mg*7s 【用法用量】口服,推薦劑量5mg,每日1次,服藥時間不受進餐影響。 【包 裝】5mg*7片/盒。 【有 效 期】36 月 【批準文號】國藥準字J20150066 【生產企業】Bristol-Myers Squibb Company(阿斯利康制藥有限公司分裝)

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        消渴丸

        滋腎養陰,益氣生津。用于氣陰兩虛型消渴病,癥見多飲,多尿,多食,消瘦,體倦乏力,眠差、腰痛;2型糖尿病見上述證候者。

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        瑞格列奈片

        藥品名稱】  通用名稱:瑞格列奈片  英文名稱:Repaglinide Tablets  漢語拼音:Ruigelienai Pian 【成份】本品主要成份為瑞格列奈。化學名:S(十)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基-2-氧乙基]苯甲酸。 【性狀】本品為白色片,表面上刻有諾和諾德公司標志(Apis牛)。 【適應癥】用于飲食控制及運動鍛煉不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴性)患者。瑞格列奈片可與二甲雙胍合同。與各自單獨使用相比,二者合用對控制血糖有協同作用。 【規格】1mg 【用法用量】瑞格列奈片應在主餐前服用(即餐前服用)。在口服本品30分鐘內即出現促胰島素分泌反應。通常在餐前15分鐘內服用本藥.服藥時間也可學握在餐前。0-30分鐘內。請遵醫囑服用瑞格列奈片。劑量因人而異,以個人血糖而定。推薦起始劑量為O.5毫克,以后如需要可每周或每兩周作調整。接受其它口服降血糖藥治療的病人轉用瑞格列奈片治療的推薦起始劑量為1毫克。大的推薦單次劑量為4mg.進餐時服用。但大日劑量不應超過16mg。對于衰弱和營養不良的患者,應謹慎調整劑量。如果與二甲雙胍合用.應減少瑞格列奈片的劑量。盡管瑞格列奈主要由膽汁排泄,但腎功能不全的患者仍應慎用。(詳細見說明書) 【不良反應】同其他口服降糖藥一樣,服用瑞格列奈可能引起血糖變化,如高血糖和低血糖。同每種糖尿病治療一樣,這些反應的出現依賴于個體因素,如飲食習慣,劑量,運動和應激反應。 瑞格列奈及其他降血糖藥物的臨床應用顯示,服用瑞格列奈可能發生以下不良反應: 根據不良反應的發生率分別定義如下: 罕見不良反應:發生率>1/10000,<1/1000。非常罕見不良反應:發生率<1/10000。 免疫系統失調 過敏反應:可發生皮膚過敏反應,如搔癢、發紅、蕁麻疹。非常罕見發生廣泛的過敏性反應或免疫反應如脈管炎。 代謝及營養失調 高血糖:高血糖的癥狀通常逐漸出現,可能包括惡心、困倦、尿量增加、口渴和食欲喪失。 罕見不良反應:低血糖 同其他降血糖藥物一樣,服用瑞格列奈有可能發生低血糖。癥狀包括焦慮、頭暈、出汗、震顫、饑餓和注意力不集中。 這些反應通常較輕微,通過給予碳水化合物較易糾正。若較嚴重,可在他人協助下輸入葡萄糖。與其他藥物合用可能會增加低血糖發生的危險性(參見【藥物相互作用】)。 眼睛異常 非常罕見:視覺異常 已知血糖水平的改變可導致暫時性的視覺異常,尤其是在開始使用降糖藥物進行治療時。這些改變通常是一過性的。 胃腸道不適 罕見:腹痛、惡心 非常罕見:腹瀉、嘔吐和便秘 臨床試驗中有報告發生胃腸道反應,如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐和便秘。同其他口服促胰島素分泌的藥物相比,這些癥狀出現的頻率以及嚴重程度均無差別。 根據上市后的經驗,瑞格列奈與二甲雙胍或噻唑烷二酮類藥物合用時,曾收到出現低血糖反應的個案報告。 皮膚及皮下組織異常 罕見:過敏反應 可發生皮膚過敏反應,如瘙癢、皮疹、蕁麻疹。由于化學結構不同,沒有理由懷疑可能發生與磺脲類藥物之間的交叉過敏反應。非常罕見發生廣泛的過敏性反應或免疫反應如脈管炎。 肝膽失調 肝功能紊亂:非常罕見嚴重肝功能紊亂的報道:然而,尚未確立與瑞格列奈之間的關系。 研究 非常罕見:肝功酶指標升高 個別病例報告用瑞格列奈治療期間肝功酶指標升高。多數病例為輕度和暫時性,因肝酶指標升高而停止治療的患者極少。 【禁忌】 1.已知對瑞格列奈或諾和龍中的任何賦型劑過敏的患者 2.1型糖尿病患者(胰島素依賴型,IDDM)。 3.伴隨或不伴昏迷的糖尿病酮癥酸中毒患者。 4.妊娠或哺乳婦女。 5.8歲以下兒童。 6.嚴重腎功能或肝功能不全的患者。 7.與CYP3A4抑制劑或誘導劑合并治療時。 【注意事項】應避免將瑞格列奈與吉非貝齊合用。如果必須合用,應嚴密監測患者的血糖水平,因為可能需要減少瑞格列奈的用藥劑量。 普通患者群:瑞格列奈用于治療飲食控制、降低體重及運動鍛煉不能有效控制血糖且仍有糖尿病癥狀的患者。同其他大多數口服促胰島素分泌降血糖藥物一樣,瑞格列奈也可致低血糖。 與二甲雙胍合用會增加發生低血糖的危險性。當患者固定服用任何口服降糖藥時發生應激反應,如發燒、外傷、感染或手術,可能會出現血糖控制失敗。這時,有必要停止服用瑞格列奈而進行短期胰島素治療。 口服降糖藥隨著大多患者用藥時間的延長,可能出現降血糖作用降低的情況。這會導致糖尿病病情加重和藥物的作用降低。與次給藥即失效的原發失效不同,此現象為繼發失效。在判定為繼發失效之前,應考慮調整劑量且堅持飲食控制和運動鍛煉。 瑞格列奈尚未在肝功能不全的患者中進行過研究。也未在18歲以下或75歲以上的患者中進行研究。 對于衰弱或營養不良的患者,初始及維持劑量應相對保守,并仔細的調整劑量以避免低血糖的發生。 特殊患者群 肝功能不全。在通常劑量下,與肝功能正常患者相比,肝功能損傷患者可能暴露于較高濃度的瑞格列奈及其代謝產物。因此肝功能損傷患者應慎用本品。應延長調整劑量的調整間期,對患者的反應進行充分評估(參見【藥代動力學】)。 腎功能不全。雖然瑞格列奈水平與肌酐清除率僅有微弱聯系,但本品的總血漿清除率在嚴重腎功能損傷患者中略有降低。由于腎功能損傷的糖尿病患者對胰島素敏感性增強,這些患者增加劑量時應謹慎(參見【藥代動力學】)。 對駕駛和機械操縱能力的影響:患者可能出現由低血糖引起的注意力不集中和意識降低。這可能導致在某些情況下(如:駕駛或操作機械時)發生危險。應告訴患者在駕駛時注意避免低血糖的發生。對那些發生低血糖時出現意識降低或喪失的患者,或經常出現低血糖的患者應尤為注意。在上述情況下,應首先考慮患者能否安全駕駛。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚未在懷孕期或哺乳期婦女中進行研究。因此無法對妊娠婦女使用瑞格列奈的安全性進行評估。動物研究中尚未發現瑞格列奈有致畸作用。對妊娠后期和哺乳期大鼠進行高劑量暴露研究,觀察到胎兒及幼仔非致畸性的肢體不正常生長。在試驗動物的乳汁中發現瑞格列奈。建議懷孕期及哺乳期婦女禁用。 【兒童用藥】尚未確定瑞格列奈片在18歲以下兒童中的安全性和有效性。無相關資料。 【老年用藥】瑞格列奈片未在75歲以上的患者中進行過研究。故75歲以上的患者不宜使用。 【藥物相互作用】 已知一些藥物會影響糖代謝。因此醫生應考慮可能的藥物間相互作用。 體外研究表明,瑞格列奈的代謝受CYP2C8和CYP3A4的影響。 在健康志愿者中開展的臨床研究數據表明,CYP2C8是瑞格列奈的代謝過程中起主要作用的酶,而CYP3A4強抑制劑的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制,CYP3A4的影響將會相對增強。因此瑞格列奈的代謝和清除可能會由于細胞色素酶P450的抑制或誘導作用而發生改變。因此,與瑞格列奈同時使用CYP2C8和CYP3A4抑制劑時應格外謹慎。 一項在健康志愿者中開展的藥物相互作用研究表明,CYP2C8抑制劑吉非貝齊(每日兩次,每次600mg)與瑞格列奈(單劑量0.25mg)同服,可使健康志愿者血液中瑞格列奈AUC增加8.1倍,Cmax增加24信,清除半衰期(t1/2)從1.3小時延長到3.7小時。這可能導致瑞格列奈降糖作用增強及作用時間延長。 因此,應避免將吉非貝齊與瑞格列奈合用。如果必須合用,應嚴密監測患者的血糖水平,因為二者合用時可能需要減少瑞格列奈的用藥劑量。在同一研究中,瑞格列奈與吉非貝齊和CYP3A4抑制劑伊曲康唑合用顯示出更強的降糖作用,瑞格列奈AUC增加19.4倍,半衰期從1.3小時延長到6.1小時。 甲氧芐啶(每日兩次,每次160mg)是一種弱CYP2C8抑制劑,與瑞格列奈(單劑0.25mg)同服,可使瑞格列奈AUC,Cmax和生物半衰期有輕微的增加(分別為1.6倍,1.4倍和1.2倍),血糖水平增加無明顯的統計學差異。這些缺少藥效學結果的數據系根據瑞格列奈低劑量治療獲得。由于尚無瑞格列奈劑量高于0.25mg與甲氧芐啶劑量高于320mg的合用安全性數據,因此應避免將瑞格列奈與甲氧芐氨嘧啶合用。如果必須合用,應嚴密監測患者的血糖水平,并進行嚴密的臨床監測。 利福平是一種CYP3A4強誘導劑,也是CYP2C8誘導劑,在瑞格列奈的代謝過程中同時起誘導和抑制作用。使用利福平(600mg)先期治療7天,然后與瑞格列奈(單劑4mg)在第7天時合用,AUC降低了50%(這是誘導和抑制作用的共同結果)。在后一次服用利福平24小時后服用瑞格列奈,瑞格列奈的AUC降低了80%(單獨誘導作用)。 利福平與瑞格列奈合用可能會降低瑞格列奈的用藥劑量,應嚴密監測患者在開始使用利福平(快速抑制)、增加劑量(混合抑制和誘導)和停用利福平(單獨誘導)以及停用利福平約1周后,其誘導作用消失時的血糖水平,并根據血糖水平調節瑞格列奈的使用劑量。 克拉霉素是一種CYP3A4強抑制劑,以每日兩次,每次250mg劑量與瑞格列奈(單劑0.25mg)同服,可使瑞格列奈的暴露量有微弱的增加(AUC增加1.4倍,Cmax增加1.7倍),血清胰島素AUC平均增值增加1.5倍(Cmax增加1.6倍)。服用瑞格列奈(單次給藥4mg)的同時服用CYP3A4強抑制劑酮康唑(每日200mg),可在一定范圍內增加瑞格列奈的暴露量(AUC增加1.2倍,Cmax增加1.6倍),血糖變化低于8%。 瑞格列奈與西米替丁、硝苯地平或辛伐他汀合用,所有CYP3A4作用底物均未顯著改變瑞格列奈的藥代動力學參數。 在健康志愿者中進行的藥物相互作用研究發現,瑞格列奈對地高辛、茶堿和法華林的藥代動力學特性無影響。因此在與瑞格列奈聯合使用時,無需調整這些藥物的劑量。 在健康志愿者中開展的一項藥代動力學研究表明,合用口服避孕藥(乙炔雌二醇/左炔諾孕酮)雖然會縮短瑞格列奈的達峰時間,但不會改變瑞格列奈的總生物利用度至相關臨床范圍。瑞格列奈對左炔諾孕酮的生物利用度沒有具臨床意義的影響,但不能排除對乙炔雌二醇的生物利用度的影響。 下列藥物可能增強和/或延長瑞格列奈的降血糖作用:吉非貝齊,克拉霉素,酮康唑,伊曲康唑,甲氧芐啶,其他類型抗糖尿病藥物,單胺氧化酶抑制劑(MAOI),非選擇性β受體阻滯劑,血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑,酒精以及促合成代謝的激素。 下列藥物可能減弱瑞格列奈的降血糖作用:口服避孕藥,利福平,卡馬西平,噻嗪類藥物,皮質激素,達那唑,甲狀腺激素,奧曲肽和擬交感神經藥。 β受體阻滯劑會掩蓋低血糖癥狀。當接受瑞格列奈治療的患者使用或停止使用這些藥物時,應密切監測患者血糖的變化。 【藥物過量】 一項在2型糖尿病患者中開展的臨床試驗中,每周增加瑞格列奈的服藥量,在超過6周的時間范圍內服藥量從4mg增加至20mg。患者每日4次在進餐時服藥。除與降低血糖相關的可預期的影響外,基本未出現不良事件。 由于該研究中通過增加熱量攝取的方法以減少低血糖癥狀的發生,因此藥物相對過量會可能表現為降血糖作用的增大及出現低血糖癥狀(頭暈、出汗、震顫、頭痛等)。一旦出現這些反應,應采取有效措施糾正低血糖(口服碳水化合物)。更嚴重的低血糖伴有癲癇、意識喪失和昏迷,應靜脈輸入葡萄糖。 【藥理毒理】 瑞格列奈為短效胰島素促泌劑。瑞格列奈通過促進胰腺釋放胰島素來降低血糖水平。此作用依賴于胰島中有功能的β細胞。 瑞格列奈通過與β細胞上的受體結合以關閉β細胞膜中ATP―依賴性鉀通道,使β細胞去極化,打開鈣通道,使鈣的流入增加。此過程誘導β細胞分泌胰島素。 2型糖尿病患者口服瑞格列奈,餐后30分鐘內出現促胰島素分泌反應。這會引起進餐時血糖降低。血漿瑞格列奈水平下降迅速,服藥后4小時,2型糖尿病患者血漿中藥物濃度很低。研究表明,2型糖尿病服用瑞格列奈0.5―4mg,血糖濃度呈劑量依賴性降低。 臨床研究結果表明,瑞格列奈應在餐前服用。通常應在餐前15分鐘內服用本品,用藥時間也可掌握在餐前0-30分鐘。臨床安全性數據根據傳統的藥理學試驗、重復給藥毒性試驗、遺傳毒性試驗和致癌可能性試驗,臨床前數據沒有顯示對人體有特殊危害。(詳細見說明書) 【藥代動力學】 瑞格列奈通過胃腸道快速吸收,導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥后1小時內血漿藥物濃度達峰值。然后血漿濃度迅速下降,4-6小時內被清除。血漿半衰期約為1小時。 瑞格列奈的藥代動力學特性:平均生物利用度為63% (CV11%),低分布容積,30L(與分布入細胞內液一致),然后迅速從血中消除。臨床研究發現瑞格列奈的血藥濃度個體間差異較大(60%)。個體內差異從低到中等水平(35%)。因此應根據臨床反應調整瑞格列奈劑量,但個體間差異不影響藥物的有效性。 腎功能不全患者 單次給藥與多次穩態給藥 對有不同程度腎損傷的2型糖尿病患者進行了瑞格列奈藥代動力學研究。腎功能正常及腎功能輕度至中度損傷患者的瑞格列奈AUC和Cmax相同(平均值分別為56.7ng/ml小時和57.2ng/ml小時;37.5ng/ml和37.7ng/ml)。嚴重腎功能減退的患者的平均AUC和Cmax值有一些增加(分別為98.Ong/ml*小時 50.7ng/ml),但該研究表明瑞格列奈水平與肌酐清除率之間僅有微弱的聯系。 腎功能不全患者無需調整起始劑量。 嚴重腎功能損傷或腎功能不全需進行血液透析的2型糖尿病患者在增加瑞格列奈服用劑量時應謹慎。 肝功能不全患者 一項在12名健康受試者及12名采用Child-Pugh分級和咖啡 因清除率分級的慢性肝病(Chronicliver disease,CLD)患者中進行的單劑量、開放研究表明,與健康受試者相比,中度至重度肝功能不全患者的瑞格列奈總血藥濃度和游離瑞格列奈的血藥濃度較高,達峰時間較長(健康受試者的AUC為91.6ng/ml小時,Cmax為46.7ng/ml;CLD患者的AUC為368.9ng/ml小時,Cmax為105.4ng/ml)。AUC值與咖啡 因清除率的相關性有統計學意義。患者組中未發現血糖譜差異。 服用相同的常用劑量時,與肝功能正常的患者相比,肝損傷患者可能會暴露于較高濃度的瑞格列奈及代謝產物中。因此,肝功能損傷患者應慎用本品。 應有較長劑量調整間期,以充分評估對藥物的反應。 瑞格列奈與人體血漿蛋白結合率很高(大于98%) 。 分別在餐前0,15,或30分鐘或空腹時給藥,瑞格列奈藥代動力學未發現相關臨床差異。瑞格列奈幾乎完全被代謝,主要通過CYP2C8,但也通過CYP3A4代謝,代謝物未見有臨床意義的降血糖作用。 瑞格列奈及其代謝物主要通過膽汁排泄。很少部分(大約8%)以代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少于2%。 【貯藏】置于15°C-25°C干燥處保存。  請儲存在原密封包裝中,避免兒童觸及,在外包裝上注明有效期,過期請勿使用。 【包裝】鋁箔氣泡眼包裝:1.0mg*30片/盒。 【有效期】60個月 【執行標準】JX20120236 【批準文號】注冊證號H20080126 【生產企業】丹麥諾和諾德公司

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        瑞格列奈片

        藥品名稱】  通用名稱:瑞格列奈片  英文名稱:Repaglinide Tablets  漢語拼音:Ruigelienai Pian 【成份】本品主要成份為瑞格列奈。化學名:S(十)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基-2-氧乙基]苯甲酸。 【性狀】本品為白色片,表面上刻有諾和諾德公司標志(Apis牛)。 【適應癥】用于飲食控制及運動鍛煉不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴性)患者。瑞格列奈片可與二甲雙胍合同。與各自單獨使用相比,二者合用對控制血糖有協同作用。 【規格】1mg 【用法用量】瑞格列奈片應在主餐前服用(即餐前服用)。在口服本品30分鐘內即出現促胰島素分泌反應。通常在餐前15分鐘內服用本藥.服藥時間也可學握在餐前。0-30分鐘內。請遵醫囑服用瑞格列奈片。劑量因人而異,以個人血糖而定。推薦起始劑量為O.5毫克,以后如需要可每周或每兩周作調整。接受其它口服降血糖藥治療的病人轉用瑞格列奈片治療的推薦起始劑量為1毫克。大的推薦單次劑量為4mg.進餐時服用。但大日劑量不應超過16mg。對于衰弱和營養不良的患者,應謹慎調整劑量。如果與二甲雙胍合用.應減少瑞格列奈片的劑量。盡管瑞格列奈主要由膽汁排泄,但腎功能不全的患者仍應慎用。(詳細見說明書) 【不良反應】同其他口服降糖藥一樣,服用瑞格列奈可能引起血糖變化,如高血糖和低血糖。同每種糖尿病治療一樣,這些反應的出現依賴于個體因素,如飲食習慣,劑量,運動和應激反應。 瑞格列奈及其他降血糖藥物的臨床應用顯示,服用瑞格列奈可能發生以下不良反應: 根據不良反應的發生率分別定義如下: 罕見不良反應:發生率>1/10000,<1/1000。非常罕見不良反應:發生率<1/10000。 免疫系統失調 過敏反應:可發生皮膚過敏反應,如搔癢、發紅、蕁麻疹。非常罕見發生廣泛的過敏性反應或免疫反應如脈管炎。 代謝及營養失調 高血糖:高血糖的癥狀通常逐漸出現,可能包括惡心、困倦、尿量增加、口渴和食欲喪失。 罕見不良反應:低血糖 同其他降血糖藥物一樣,服用瑞格列奈有可能發生低血糖。癥狀包括焦慮、頭暈、出汗、震顫、饑餓和注意力不集中。 這些反應通常較輕微,通過給予碳水化合物較易糾正。若較嚴重,可在他人協助下輸入葡萄糖。與其他藥物合用可能會增加低血糖發生的危險性(參見【藥物相互作用】)。 眼睛異常 非常罕見:視覺異常 已知血糖水平的改變可導致暫時性的視覺異常,尤其是在開始使用降糖藥物進行治療時。這些改變通常是一過性的。 胃腸道不適 罕見:腹痛、惡心 非常罕見:腹瀉、嘔吐和便秘 臨床試驗中有報告發生胃腸道反應,如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐和便秘。同其他口服促胰島素分泌的藥物相比,這些癥狀出現的頻率以及嚴重程度均無差別。 根據上市后的經驗,瑞格列奈與二甲雙胍或噻唑烷二酮類藥物合用時,曾收到出現低血糖反應的個案報告。 皮膚及皮下組織異常 罕見:過敏反應 可發生皮膚過敏反應,如瘙癢、皮疹、蕁麻疹。由于化學結構不同,沒有理由懷疑可能發生與磺脲類藥物之間的交叉過敏反應。非常罕見發生廣泛的過敏性反應或免疫反應如脈管炎。 肝膽失調 肝功能紊亂:非常罕見嚴重肝功能紊亂的報道:然而,尚未確立與瑞格列奈之間的關系。 研究 非常罕見:肝功酶指標升高 個別病例報告用瑞格列奈治療期間肝功酶指標升高。多數病例為輕度和暫時性,因肝酶指標升高而停止治療的患者極少。 【禁忌】 1.已知對瑞格列奈或諾和龍中的任何賦型劑過敏的患者 2.1型糖尿病患者(胰島素依賴型,IDDM)。 3.伴隨或不伴昏迷的糖尿病酮癥酸中毒患者。 4.妊娠或哺乳婦女。 5.8歲以下兒童。 6.嚴重腎功能或肝功能不全的患者。 7.與CYP3A4抑制劑或誘導劑合并治療時。 【注意事項】應避免將瑞格列奈與吉非貝齊合用。如果必須合用,應嚴密監測患者的血糖水平,因為可能需要減少瑞格列奈的用藥劑量。 普通患者群:瑞格列奈用于治療飲食控制、降低體重及運動鍛煉不能有效控制血糖且仍有糖尿病癥狀的患者。同其他大多數口服促胰島素分泌降血糖藥物一樣,瑞格列奈也可致低血糖。 與二甲雙胍合用會增加發生低血糖的危險性。當患者固定服用任何口服降糖藥時發生應激反應,如發燒、外傷、感染或手術,可能會出現血糖控制失敗。這時,有必要停止服用瑞格列奈而進行短期胰島素治療。 口服降糖藥隨著大多患者用藥時間的延長,可能出現降血糖作用降低的情況。這會導致糖尿病病情加重和藥物的作用降低。與次給藥即失效的原發失效不同,此現象為繼發失效。在判定為繼發失效之前,應考慮調整劑量且堅持飲食控制和運動鍛煉。 瑞格列奈尚未在肝功能不全的患者中進行過研究。也未在18歲以下或75歲以上的患者中進行研究。 對于衰弱或營養不良的患者,初始及維持劑量應相對保守,并仔細的調整劑量以避免低血糖的發生。 特殊患者群 肝功能不全。在通常劑量下,與肝功能正常患者相比,肝功能損傷患者可能暴露于較高濃度的瑞格列奈及其代謝產物。因此肝功能損傷患者應慎用本品。應延長調整劑量的調整間期,對患者的反應進行充分評估(參見【藥代動力學】)。 腎功能不全。雖然瑞格列奈水平與肌酐清除率僅有微弱聯系,但本品的總血漿清除率在嚴重腎功能損傷患者中略有降低。由于腎功能損傷的糖尿病患者對胰島素敏感性增強,這些患者增加劑量時應謹慎(參見【藥代動力學】)。 對駕駛和機械操縱能力的影響:患者可能出現由低血糖引起的注意力不集中和意識降低。這可能導致在某些情況下(如:駕駛或操作機械時)發生危險。應告訴患者在駕駛時注意避免低血糖的發生。對那些發生低血糖時出現意識降低或喪失的患者,或經常出現低血糖的患者應尤為注意。在上述情況下,應首先考慮患者能否安全駕駛。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚未在懷孕期或哺乳期婦女中進行研究。因此無法對妊娠婦女使用瑞格列奈的安全性進行評估。動物研究中尚未發現瑞格列奈有致畸作用。對妊娠后期和哺乳期大鼠進行高劑量暴露研究,觀察到胎兒及幼仔非致畸性的肢體不正常生長。在試驗動物的乳汁中發現瑞格列奈。建議懷孕期及哺乳期婦女禁用。 【兒童用藥】尚未確定瑞格列奈片在18歲以下兒童中的安全性和有效性。無相關資料。 【老年用藥】瑞格列奈片未在75歲以上的患者中進行過研究。故75歲以上的患者不宜使用。 【藥物相互作用】 已知一些藥物會影響糖代謝。因此醫生應考慮可能的藥物間相互作用。 體外研究表明,瑞格列奈的代謝受CYP2C8和CYP3A4的影響。 在健康志愿者中開展的臨床研究數據表明,CYP2C8是瑞格列奈的代謝過程中起主要作用的酶,而CYP3A4強抑制劑的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制,CYP3A4的影響將會相對增強。因此瑞格列奈的代謝和清除可能會由于細胞色素酶P450的抑制或誘導作用而發生改變。因此,與瑞格列奈同時使用CYP2C8和CYP3A4抑制劑時應格外謹慎。 一項在健康志愿者中開展的藥物相互作用研究表明,CYP2C8抑制劑吉非貝齊(每日兩次,每次600mg)與瑞格列奈(單劑量0.25mg)同服,可使健康志愿者血液中瑞格列奈AUC增加8.1倍,Cmax增加24信,清除半衰期(t1/2)從1.3小時延長到3.7小時。這可能導致瑞格列奈降糖作用增強及作用時間延長。 因此,應避免將吉非貝齊與瑞格列奈合用。如果必須合用,應嚴密監測患者的血糖水平,因為二者合用時可能需要減少瑞格列奈的用藥劑量。在同一研究中,瑞格列奈與吉非貝齊和CYP3A4抑制劑伊曲康唑合用顯示出更強的降糖作用,瑞格列奈AUC增加19.4倍,半衰期從1.3小時延長到6.1小時。 甲氧芐啶(每日兩次,每次160mg)是一種弱CYP2C8抑制劑,與瑞格列奈(單劑0.25mg)同服,可使瑞格列奈AUC,Cmax和生物半衰期有輕微的增加(分別為1.6倍,1.4倍和1.2倍),血糖水平增加無明顯的統計學差異。這些缺少藥效學結果的數據系根據瑞格列奈低劑量治療獲得。由于尚無瑞格列奈劑量高于0.25mg與甲氧芐啶劑量高于320mg的合用安全性數據,因此應避免將瑞格列奈與甲氧芐氨嘧啶合用。如果必須合用,應嚴密監測患者的血糖水平,并進行嚴密的臨床監測。 利福平是一種CYP3A4強誘導劑,也是CYP2C8誘導劑,在瑞格列奈的代謝過程中同時起誘導和抑制作用。使用利福平(600mg)先期治療7天,然后與瑞格列奈(單劑4mg)在第7天時合用,AUC降低了50%(這是誘導和抑制作用的共同結果)。在后一次服用利福平24小時后服用瑞格列奈,瑞格列奈的AUC降低了80%(單獨誘導作用)。 利福平與瑞格列奈合用可能會降低瑞格列奈的用藥劑量,應嚴密監測患者在開始使用利福平(快速抑制)、增加劑量(混合抑制和誘導)和停用利福平(單獨誘導)以及停用利福平約1周后,其誘導作用消失時的血糖水平,并根據血糖水平調節瑞格列奈的使用劑量。 克拉霉素是一種CYP3A4強抑制劑,以每日兩次,每次250mg劑量與瑞格列奈(單劑0.25mg)同服,可使瑞格列奈的暴露量有微弱的增加(AUC增加1.4倍,Cmax增加1.7倍),血清胰島素AUC平均增值增加1.5倍(Cmax增加1.6倍)。服用瑞格列奈(單次給藥4mg)的同時服用CYP3A4強抑制劑酮康唑(每日200mg),可在一定范圍內增加瑞格列奈的暴露量(AUC增加1.2倍,Cmax增加1.6倍),血糖變化低于8%。 瑞格列奈與西米替丁、硝苯地平或辛伐他汀合用,所有CYP3A4作用底物均未顯著改變瑞格列奈的藥代動力學參數。 在健康志愿者中進行的藥物相互作用研究發現,瑞格列奈對地高辛、茶堿和法華林的藥代動力學特性無影響。因此在與瑞格列奈聯合使用時,無需調整這些藥物的劑量。 在健康志愿者中開展的一項藥代動力學研究表明,合用口服避孕藥(乙炔雌二醇/左炔諾孕酮)雖然會縮短瑞格列奈的達峰時間,但不會改變瑞格列奈的總生物利用度至相關臨床范圍。瑞格列奈對左炔諾孕酮的生物利用度沒有具臨床意義的影響,但不能排除對乙炔雌二醇的生物利用度的影響。 下列藥物可能增強和/或延長瑞格列奈的降血糖作用:吉非貝齊,克拉霉素,酮康唑,伊曲康唑,甲氧芐啶,其他類型抗糖尿病藥物,單胺氧化酶抑制劑(MAOI),非選擇性β受體阻滯劑,血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑,酒精以及促合成代謝的激素。 下列藥物可能減弱瑞格列奈的降血糖作用:口服避孕藥,利福平,卡馬西平,噻嗪類藥物,皮質激素,達那唑,甲狀腺激素,奧曲肽和擬交感神經藥。 β受體阻滯劑會掩蓋低血糖癥狀。當接受瑞格列奈治療的患者使用或停止使用這些藥物時,應密切監測患者血糖的變化。 【藥物過量】 一項在2型糖尿病患者中開展的臨床試驗中,每周增加瑞格列奈的服藥量,在超過6周的時間范圍內服藥量從4mg增加至20mg。患者每日4次在進餐時服藥。除與降低血糖相關的可預期的影響外,基本未出現不良事件。 由于該研究中通過增加熱量攝取的方法以減少低血糖癥狀的發生,因此藥物相對過量會可能表現為降血糖作用的增大及出現低血糖癥狀(頭暈、出汗、震顫、頭痛等)。一旦出現這些反應,應采取有效措施糾正低血糖(口服碳水化合物)。更嚴重的低血糖伴有癲癇、意識喪失和昏迷,應靜脈輸入葡萄糖。 【藥理毒理】 瑞格列奈為短效胰島素促泌劑。瑞格列奈通過促進胰腺釋放胰島素來降低血糖水平。此作用依賴于胰島中有功能的β細胞。 瑞格列奈通過與β細胞上的受體結合以關閉β細胞膜中ATP―依賴性鉀通道,使β細胞去極化,打開鈣通道,使鈣的流入增加。此過程誘導β細胞分泌胰島素。 2型糖尿病患者口服瑞格列奈,餐后30分鐘內出現促胰島素分泌反應。這會引起進餐時血糖降低。血漿瑞格列奈水平下降迅速,服藥后4小時,2型糖尿病患者血漿中藥物濃度很低。研究表明,2型糖尿病服用瑞格列奈0.5―4mg,血糖濃度呈劑量依賴性降低。 臨床研究結果表明,瑞格列奈應在餐前服用。通常應在餐前15分鐘內服用本品,用藥時間也可掌握在餐前0-30分鐘。臨床安全性數據根據傳統的藥理學試驗、重復給藥毒性試驗、遺傳毒性試驗和致癌可能性試驗,臨床前數據沒有顯示對人體有特殊危害。(詳細見說明書) 【藥代動力學】 瑞格列奈通過胃腸道快速吸收,導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥后1小時內血漿藥物濃度達峰值。然后血漿濃度迅速下降,4-6小時內被清除。血漿半衰期約為1小時。 瑞格列奈的藥代動力學特性:平均生物利用度為63% (CV11%),低分布容積,30L(與分布入細胞內液一致),然后迅速從血中消除。臨床研究發現瑞格列奈的血藥濃度個體間差異較大(60%)。個體內差異從低到中等水平(35%)。因此應根據臨床反應調整瑞格列奈劑量,但個體間差異不影響藥物的有效性。 腎功能不全患者 單次給藥與多次穩態給藥 對有不同程度腎損傷的2型糖尿病患者進行了瑞格列奈藥代動力學研究。腎功能正常及腎功能輕度至中度損傷患者的瑞格列奈AUC和Cmax相同(平均值分別為56.7ng/ml小時和57.2ng/ml小時;37.5ng/ml和37.7ng/ml)。嚴重腎功能減退的患者的平均AUC和Cmax值有一些增加(分別為98.Ong/ml*小時 50.7ng/ml),但該研究表明瑞格列奈水平與肌酐清除率之間僅有微弱的聯系。 腎功能不全患者無需調整起始劑量。 嚴重腎功能損傷或腎功能不全需進行血液透析的2型糖尿病患者在增加瑞格列奈服用劑量時應謹慎。 肝功能不全患者 一項在12名健康受試者及12名采用Child-Pugh分級和咖啡 因清除率分級的慢性肝病(Chronicliver disease,CLD)患者中進行的單劑量、開放研究表明,與健康受試者相比,中度至重度肝功能不全患者的瑞格列奈總血藥濃度和游離瑞格列奈的血藥濃度較高,達峰時間較長(健康受試者的AUC為91.6ng/ml小時,Cmax為46.7ng/ml;CLD患者的AUC為368.9ng/ml小時,Cmax為105.4ng/ml)。AUC值與咖啡 因清除率的相關性有統計學意義。患者組中未發現血糖譜差異。 服用相同的常用劑量時,與肝功能正常的患者相比,肝損傷患者可能會暴露于較高濃度的瑞格列奈及代謝產物中。因此,肝功能損傷患者應慎用本品。 應有較長劑量調整間期,以充分評估對藥物的反應。 瑞格列奈與人體血漿蛋白結合率很高(大于98%) 。 分別在餐前0,15,或30分鐘或空腹時給藥,瑞格列奈藥代動力學未發現相關臨床差異。瑞格列奈幾乎完全被代謝,主要通過CYP2C8,但也通過CYP3A4代謝,代謝物未見有臨床意義的降血糖作用。 瑞格列奈及其代謝物主要通過膽汁排泄。很少部分(大約8%)以代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少于2%。 【貯藏】置于15°C-25°C干燥處保存。  請儲存在原密封包裝中,避免兒童觸及,在外包裝上注明有效期,過期請勿使用。 【包裝】鋁箔氣泡眼包裝:1.0mg*30片/盒。 【有效期】60個月 【執行標準】JX20120236 【批準文號】注冊證號H20080126 【生產企業】丹麥諾和諾德公司

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        抗感解毒顆粒

        1、獨特組方,強力抗病毒 2、純中藥制劑,無蔗糖,老人、小孩、糖尿病患者均可服用 3、清熱解毒,用于風熱感冒 4、起效時間快,作用時間長

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        沖洗液、防黏連沖洗液、腹腔手術沖洗液、大面積燒傷沖洗液

         產品優勢 安全性:可降解,吸收代謝產物對人體無毒副作用,與人體有良好的生物相容性,無抗原反應,無炎癥反應。 有效性:徹底清洗創面,改善創面手術環境;有效防止滲出、控滲血,預防術后感染;降解速度符臺防粘連要求,并可促進傷口愈合。 方便性:操作簡單,使用方便,安全可靠。   適用科室 開放手術:普外科、胸外科,骨外,泌尿外,腫瘤外科、神經外科、泌尿外科、肛腸科、婦產科等。 腔鏡外科手術:腹腔鏡,胸腔鏡,關節腔鏡。 美容手術:顏面部、體表手術、雙眼皮埋線或切開等。 燒傷科:Ⅰ度和II度燒傷、燙傷,植皮、供皮區。 慢性傷口:褥瘡、糖尿病足潰瘍等。   臨床應用——手術創面應用 普外(肝膽)科 1、常規開放性手術 2、腹腔鏡手術等 骨科 1、內固定,關節置換,椎間盤摘除等開放性手術 2、肌腱,神經,血管吻合術 3、關節鏡等微創手術 婦產科手術 1、剖宮手術 2、盆腔內開放性手術 3、腹腔微創手術 4、輸卵管再通術,輸卵管通液等。 胸(心)外科手術 可用于心臟手術,縱膈腫瘤,食道癌,肺葉切除與修補等胸科手術 泌尿外科手術 包皮環切術等 皮膚創面使用(燒傷科,褥瘡,糖尿病足潰瘍等) 在嚴格清創消毒后,直接使用本品代替生理鹽水沖洗創面。用量根據創面的大小而定,一般沖洗量按患者每掌寬面積30-50ML為適宜。沖洗后,使用本品浸潤無菌敷料覆蓋即可。其它藥物可疊加使用,不影響使用效果,無拮抗作用。 整形,美容科手術 皮膚美容激光術后,面部美容整形術后,顏面部用1 -2層紗布浸潤后濕敷,每周1- 3次,可增強皮膚組織柔順細膩性,減少痤瘡發生。雙眼皮埋線法或切開法,術中術后用本品濕敷局部,每天2-3次。

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        暖宮貼

        【產品名稱】暖宮貼 【結構性能】該產品由內裝物和外袋組成,外袋由敷膜無紡布和含有壓敏膠的無紡布及硅油紙制成。 【適用范圍】海旭暖宮貼能起到活血化淤,溫經止痛、調和氣血、治療炎癥、養護卵巢、促進子宮收縮、全面調理女性生殖系統的功能。 【使用方法】暖宮貼遇空氣能自熱,持續時間達12小時。 一、取出暖宮貼輕搖數次后開始升溫。 二、撕掉敷貼帶的隔粘紙。 三、貼在正對“氣海穴”(臍下3寸)的內褲外側即可。 【注意事項】  1、外用,不要直接貼在皮膚上; 2、打開外袋后立即使用,若感覺過熱,可適當加以隔墊,謹防燙傷; 3、皮膚病、糖尿病、急性期炎癥患者、孕婦下腹部、皮膚潰爛處禁用; 4、睡前慎用,謹防無痛感的低溫灼傷。 【適用人群】順產、剖腹產、痛經及流產后的女性。 【貯    存】密閉、置陰涼干燥處保存。  【執行標準】YZB/魯0072-2007  【生產許可證】魯食藥監械生產許20090118號  【注冊證號】魯食藥監械(準)字2014第2260015號 【規    格】9cm×11cm×3貼 【聯系電話】0531-85997272 【生產單位】日照海旭醫療器械有限公司 【地    址】莒縣城陽東工業園

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        穴位貼敷治療貼 咳喘貼

        本品由遠紅外陶瓷粉、丙烯酸壓敏膠、水刺無紡布、不銹鋼珠及離型紙制成。穴位貼敷治療貼的壓敏膠剝離強度不小于1.0N/cm,持粘性應不大于2.5mm. 【適用范圍】本品針對人體特定穴位,對中醫穴位起刺激作用。 【使用方法】清潔相應穴位,打開包裝,取出穴位貼敷治療貼,將貼劑的隔離膜撕去,以鋼珠對準相應穴位敏感點貼壓,1片/穴、天。 【慎用】糖尿病、高熱患者。 【禁忌癥】孕婦、皮膚潰爛處禁用。 【注意事項】1、一次性使用,用后銷毀;2、敷貼后如有過敏等不適,應停止貼敷。 【貯存】本產品應貯存在相對濕度不超過80%,無腐蝕性氣體、陰涼、干燥、通風良好、清潔的環境內。 【產品技術要求編號】魯械注準20152260314 【生產許可證】魯食藥監械生產許20110011號 【注冊證編號】魯械注準20152260314 【規格】85mm*85mm*3貼*2袋

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        暖宮貼

        貼劑廠家 暖宮貼產品功效:  瓊森暖宮貼,充分根據物理治療學為基礎,運用中醫內病外治理論和經絡傳導治療原理,將穴位炙熱療法和遠紅外物理療法相結合,通過對氣海穴的遠紅外溫熱熨炙,通經絡、正血脈、激活子宮的活動機能,促進血管、子宮正常收縮、加快子宮內組織的修復生長,增強免疫力,防止產后腹痛,同時提高產婦自身的生理機能。產生對受損器官的修補和再生能力,具有溫經散寒、暖宮止痛、調和氣血之作用,有效防止“月子病”是專為產婦和流產女性研制的產后月子護理用品。 貼劑廠家 暖宮貼產品說明: 產品名稱】暖宮貼  【結構性能】瓊森暖宮貼由內裝物和外袋組成,外袋由敷膜無紡布和含有壓敏膠的無紡布及硅油紙制成。  【適用范圍】暖宮貼適用于產婦暖宮。  【使用方法】產后24小時,取出貼劑揭開防粘層,將膠面橫貼在對應于氣海穴(臍下三寸位置),輕輕按壓粘牢,每24小時更換一次。  【適用人群】順產、剖腹產、痛經及流產后的女性。  【禁 忌 癥】皮膚病、糖尿病、急性期炎癥患者、孕婦下腹部、皮膚潰爛處禁用。  【貯    存】密閉、置陰涼干燥處保存。  【執行標準】YZB/魯0072-2007  【生產許可】魯食藥監械生產許20140114號  【注冊證號】魯械注準20152260686  【規    格】9cm×11cm×1貼×5袋  【生    產】山東皇圣堂藥業有限公司 

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        咳喘貼|遠紅外止咳貼廠家招代理商

         【產品名稱】咳喘貼(穴位貼敷止咳貼) 【主要結構】穴位貼敷止咳貼由遠紅外陶瓷粉、丙烯酸壓敏膠、水刺無紡布、不銹鋼珠及離型紙制成。穴位貼敷治療貼的壓敏膠布剝離強度不小于1.0N/cm,持粘性應不大于2.5mm。遠紅外發射波長范圍8μm-15μm,法相比輻射率≥75%。 【適用范圍】皇圣堂穴位貼敷治療貼針對人體特定穴位,對中醫穴位起刺激作用。 【使用方法】清潔相應穴位,打開包裝,取出穴位貼敷治療貼,將貼劑的隔離膜撕去,以鋼珠對準相應穴位敏感點貼壓,1片/穴、天。 【禁 忌  癥】孕婦、皮膚潰爛處禁用。 【慎      用】糖尿病、高熱患者。 【注意事項】1.一次性使用,使用后銷毀;2.敷貼后如有過敏等不適,應停止敷貼。 【貯      存】本產品應貯存在相對濕度不超過80%,無腐爛性氣體,陰涼、干燥、通風良好、干凈的環境內。 【產品技術要求】魯械注準20152260318 【生產證許可】魯食藥監械生產許20140114號 【注冊證編號】魯械注準20152260318 【規      格】50mm×50mm×8貼 【生產單位】山東皇圣堂藥業有限公司 【生產地址】山東單縣經濟技術開發區 【有 效  期】兩年  

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        小兒感冒貼

        【產品名稱】小兒感冒貼 【主要結構】小兒感冒貼由遠紅外陶瓷粉、丙烯酸壓敏膠、水刺無紡布、不銹鋼珠及離型紙制成。 穴位貼敷腹瀉貼的壓敏膠布剝離強度不小于1.0N/cm,持粘性應不大于2.5mm。遠紅外發射波長范圍8μm-15μm,法相比輻射率≥75%。 【適用范圍】小兒感冒貼針對人體特定穴位,對中醫穴位起刺激作用。 【使用方法】清潔相應穴位,打開包裝,取出穴位貼敷治療貼,將貼劑的隔離膜撕去,以鋼珠對準相應穴位敏感點貼壓,1片/穴、天。 【禁 忌  癥】孕婦、皮膚潰爛處禁用。 【慎      用】糖尿病、高熱患者。 【注意事項】1.一次性使用,使用后銷毀;2.敷貼后如有過敏等不適,應停止敷貼。 【貯      存】穴位腹瀉貼應貯存在相對濕度不超過80%,無腐爛性氣體,陰涼、干燥、通風良好、干凈的環境內。 【產品技術要求】魯械注準20152260318 【生產證許可】魯食藥監械生產許20140114號 【注冊證編號】魯械注準20152260318 【規      格】5cm*5cm*2貼*4袋 【生產單位】山東皇圣堂藥業有限公司 【生產地址】山東單縣經濟技術開發區 【有 效  期】兩年

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        抗感冒顆粒

        【藥品名稱】 通用名稱:抗感冒顆粒              漢語拼音:Kanganmao Keli 【成    份】 金銀花、連翹、黃芩、青蒿、荊芥、防風、桔梗、甘草、板藍根。輔料為蔗糖。  【性    狀】 本品為棕黃色的顆粒;氣香、味甜、微苦。 【功能主治】 疏風解表、清熱解毒。用于風熱感冒,發熱惡風,鼻塞頭痛,咽喉腫痛。 【規    格】 每袋裝15克 【用法用量】 開水沖服,一次15~30克,一日3次。 【不良反應】 尚不明確。 【禁    忌】 尚不明確。 【注意事項】 1、忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。              2、不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。 3、風寒感冒者不適用,其表現為惡寒重,發熱輕,無汗,頭痛,鼻塞,流清涕,咽癢咳嗽。              4、高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 5、服藥三天后癥狀無改善,或癥狀加重,或出現新的嚴重癥狀如胸悶、心悸等應立即停藥,并去醫院就診。 6、小兒、年老體弱者、孕婦應在醫師指導下服用。              7、脾胃虛寒、癥見腹痛、喜暖、泄瀉者慎用。 8、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 9、本品性狀發生改變時禁止使用。 10、兒童必須在成人監護下使用。 11、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 【藥物相互作用】 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。 【貯    藏】 密封。 【包    裝】 藥用復合膜;15克/袋×6袋/盒。 【有 效 期】 18個月 【執行標準】 部頒標準中藥成方制劑第十五冊WS3-B-2894-98 【批準文號】 國藥準字Z32021012

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